Россия создаст собственный препарат от спинальной мышечной атрофии
01.12.2021
Используемые сейчас иностранные лекарства стоят сотни тысяч долларов.
Лекарство, которое спасет миллионы жизней, собираются создать в России. Отечественные ученые планируют изобрести препарат от спинальной мышечной атрофии (СМА) – наследственного заболевания, поражающего участок нервной системы, который контролирует движение.
Разработкой займется Федеральное медико-биологического агентство (ФМБА), а точнее – Федеральный центр мозга и нейротехнологий. Для этого там проведут ряд необходимых исследований. В них задействуют передовые технологии.
– Технологии, которые используются в этом центре и будут использоваться, они позволяют создать такой препарат, но это длинный путь, потому что требуется и валидация, и очень сложные клинические исследования, поэтому то, что есть такая возможность, да, – заявила глава ФМБА Вероника Скворцова, чьи слова приводит РИА Новости.
Подобных лекарств в мире немного, и все они на вес золота: например, западные аналоги стоят от 100 тысяч долларов.
Помимо фармакологии, в стране будут подходить к проблеме и со стороны здравоохранения. Так, с 2023 года всех новорожденных в России будут проверять на СМА и еще 35 заболеваний, что позволит выявлять патологии до того, как у детей начнут проявляться первые клинические симптомы.
Разработкой займется Федеральное медико-биологического агентство (ФМБА), а точнее – Федеральный центр мозга и нейротехнологий. Для этого там проведут ряд необходимых исследований. В них задействуют передовые технологии.
– Технологии, которые используются в этом центре и будут использоваться, они позволяют создать такой препарат, но это длинный путь, потому что требуется и валидация, и очень сложные клинические исследования, поэтому то, что есть такая возможность, да, – заявила глава ФМБА Вероника Скворцова, чьи слова приводит РИА Новости.
Подобных лекарств в мире немного, и все они на вес золота: например, западные аналоги стоят от 100 тысяч долларов.
Помимо фармакологии, в стране будут подходить к проблеме и со стороны здравоохранения. Так, с 2023 года всех новорожденных в России будут проверять на СМА и еще 35 заболеваний, что позволит выявлять патологии до того, как у детей начнут проявляться первые клинические симптомы.